info@luanan.net.vn
VIP Luận án PDF

Luận án Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào của cây Bạch trinh biển (Hymenocallis littoralis) Việt Nam

Năm2014
Lĩnh vựcKhoa học tự nhiên
Ngôn ngữTiếng Việt, Tiếng Anh
Xem trước tài liệu
Đang tải...

Đang tải tài liệu...

Mô tả tài liệu

Tên luận án:

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO CÂY BẠCH TRINH BIỂN (HYMENOCALLIS LITTORALIS) VIỆT NAM

Ngành:

Hóa hữu cơ

Mã số: 62440114

Tóm tắt nội dung tài liệu:

Luận án này tập trung vào nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào của cây Bạch trinh biển (Hymenocallis littoralis) tại Việt Nam, một loài thực vật thuộc họ Thủy tiên (Amaryllidaceae) có tiềm năng ứng dụng trong công nghiệp dược phẩm. Mục tiêu chính là tìm kiếm các hoạt chất tinh khiết có hoạt tính sinh học để bào chế dược phẩm, đồng thời góp phần giải thích tác dụng chữa bệnh theo y học cổ truyền.

Nghiên cứu đã phát triển phương pháp thích hợp để thu nhận các cặn chiết tổng alkaloid và các thành phần hóa học khác từ toàn cây Bạch trinh biển. Hoạt tính gây độc tế bào của các cặn chiết này đã được khảo sát. Bằng các phương pháp sắc ký và phổ hiện đại (FT-IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, DEPT, HSQC, HMBC, ESI-MS, FT-ICR-MS), luận án đã phân lập và xác định cấu trúc của 16 hợp chất từ cây Bạch trinh biển. Đáng chú ý, đây là lần đầu tiên 02 hợp chất mới (pseudotazettine và 5,7-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one) và 08 hợp chất lần đầu tiên được phân lập từ loài này tại Việt Nam.

Kết quả thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào cho thấy, các cặn chiết tổng (HLT), cặn alkaloid tổng (HLA) và cặn thành phần hóa học khác (HLF) đều thể hiện hoạt tính mạnh trên hai dòng tế bào ung thư biểu mô (KB) và ung thư gan (Hep-G2). Trong số các hợp chất tinh khiết được phân lập, các flavanone (HLB2), alkaloid (haemanthamine HLB8, lycorine HLB10) và chromone (noreugenin HLB14) cho thấy hoạt tính gây độc mạnh. Đặc biệt, noreugenin (HLB14) có hoạt tính rất mạnh với giá trị IC50 thấp đối với cả hai dòng tế bào ung thư. Các dẫn xuất axetyl hóa của một số alkaloid (lycorine, tazettine, haemanthamine) cũng được tổng hợp và thử hoạt tính, mặc dù hoạt tính gây độc tế bào của chúng yếu hơn các alkaloid ban đầu, đây là lần đầu tiên các dẫn xuất này được thử nghiệm trên các dòng tế bào ung thư KB và Hep-G2.

Tài liệu liên quan