info@luanan.net.vn
Luận án PDF

Luận án Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền trung Việt Nam

Năm2022
Lĩnh vựcKhoa học tự nhiên
Ngôn ngữTiếng Anh, Tiếng Việt
Xem trước tài liệu
Đang tải...

Đang tải tài liệu...

Mô tả tài liệu

Tên luận án:

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ TỪ HAI LOÀI SÊN BIỂN APLYSIA DACTYLOMELA VÀ DENDRODORIS FUMATA Ở VÙNG BIỂN MIỀN TRUNG VIỆT NAM

Ngành:

Hóa sinh học

Tóm tắt nội dung tài liệu:

Luận án "Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư từ hai loài sên biển Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata ở vùng biển miền Trung Việt Nam" được thực hiện trong bối cảnh nhu cầu cấp thiết tìm kiếm thuốc đặc trị ung thư và tác nhân dự phòng từ nguồn tự nhiên, đặc biệt là từ sinh vật biển. Với vùng biển rộng lớn và tiềm năng tài nguyên sinh vật biển phong phú, Việt Nam đang đối mặt với hạn chế trong các nghiên cứu khai thác hoạt chất giá trị từ sinh vật biển. Đề tài này nhằm góp phần bổ sung dữ liệu khoa học mới và nâng cao khả năng sử dụng nguồn dược liệu sên biển Việt Nam trong nghiên cứu hóa dược.

Mục tiêu chính của luận án là phân lập, xác định cấu trúc các hợp chất thứ cấp từ ba mẫu sên biển thuộc hai loài Aplysia dactylomela và Dendrodoris fumata thu tại vùng biển miền Trung Việt Nam. Đồng thời, nghiên cứu phát hiện các hoạt chất có hoạt tính gây độc tế bào và đánh giá tác động của chúng đến tế bào ung thư trong điều kiện in vitro.

Kết quả nghiên cứu đã phân lập và xác định cấu trúc tổng cộng 28 hợp chất từ ba mẫu sên biển, trong đó có 14 hợp chất mới. Cụ thể, 10 hợp chất mới từ A. dactylomela thu tại Lăng Cô (Thừa Thiên Huế), 3 hợp chất mới từ A. dactylomela thu tại Hòn Mê (Thanh Hóa) và 1 hợp chất mới từ D. fumata thu tại Hòn Mê. Về hoạt tính sinh học, hợp chất mới AD02 (từ A. dactylomela Hòn Mê) và DN01 (từ D. fumata Hòn Mê) đã thể hiện khả năng gây độc tế bào mạnh trên 8 dòng tế bào ung thư người, với giá trị IC50 lần lượt từ 1.20-1.61 µg/mL và 1.15-2.10 µg/mL. Hai hợp chất này cũng được chứng minh có khả năng cảm ứng apoptosis trên tế bào ung thư gan HepG2 (AD02) và tế bào ung thư bạch cầu cấp HL-60 (DN01) thông qua các đặc điểm như cô đặc nhân, phân mảnh nhiễm sắc thể và kích hoạt caspase-3. Các hợp chất ASP08 và ASP11 (từ A. dactylomela Lăng Cô) cũng cho thấy hoạt tính gây độc khá tốt. Các đóng góp mới của luận án bao gồm việc nghiên cứu thành phần hóa học của ba mẫu sên biển tại Việt Nam, phân lập và xác định cấu trúc 28 hợp chất (trong đó có 14 hợp chất mới), đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư của 14 hợp chất mới, và nghiên cứu cơ chế cảm ứng apoptosis ở mức phân tử của hai hợp chất tiềm năng DN01 và AD02. Đây là những hợp chất mới đầy tiềm năng cho việc nghiên cứu và phát triển thuốc điều trị ung thư.

Tài liệu liên quan