Đăng nhập để tải tài liệu không giới hạn
Tham gia 8.000+ người dùng Thư Viện Luận Án
NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU NANO HYDROXIDE LỚP ĐÔI ZnAl-LDH MANG THUỐC ĐỊNH HƯỚNG ĐIỀU TRỊ VẾT THƯƠNG NHIỄM KHUẨN
Hóa lý thuyết và Hóa lý
Luận án tập trung giải quyết thách thức về vết thương nhiễm khuẩn, vốn gây viêm, đau và có thể dẫn đến biến chứng nghiêm trọng. Nhận thấy nhu cầu cấp thiết về hệ thống phân phối thuốc có kiểm soát hoặc kéo dài, nghiên cứu đề xuất sử dụng vật liệu hydroxide lớp đôi (LDH), đặc biệt là ZnAl-LDH, làm chất mang thuốc. ZnAl-LDH được lựa chọn nhờ diện tích bề mặt lớn, khả năng chứa anion thuốc, bảo vệ thuốc khỏi phân hủy, hiệu quả giữ nước, độc tính tế bào thấp và tương thích sinh học tốt; nguyên tố Zn còn có khả năng kháng khuẩn.
Mục tiêu chính của đề tài là phát triển vật liệu ZnAl-LDH có khả năng phóng thích kiểm soát các loại thuốc kháng sinh (levofloxacin, ciprofloxacin) và thuốc chống viêm (salicylic acid, ibuprofen) nhằm tiêu diệt vi khuẩn và ức chế phản ứng viêm tại vết thương. Quá trình tối ưu hóa hiệu suất tải thuốc lên cấu trúc ZnAl-LDH được thực hiện hiệu quả bằng phương pháp bề mặt đáp ứng (RSM) kết hợp thiết kế phối hợp có tâm (CCD).
Kết quả nghiên cứu cho thấy vật liệu nano hydroxide lớp đôi ZnAl-LDH đã được tổng hợp thành công với kích thước khoảng 110 nm. Vật liệu này thể hiện hoạt tính kháng khuẩn đáng kể đối với E.coli và S.aureus (nồng độ ức chế tối thiểu 150 µg/mL) và độc tính tế bào thấp (trên 80% tỷ lệ sống của tế bào RAW 264.7 ở nồng độ 10-100 µg/mL), chứng tỏ tiềm năng làm vật liệu mang thuốc. Các điều kiện tối ưu để tải thuốc đã được xác định ở 70 °C, 18 giờ, với hiệu suất tải cao cho LEV (35,35%), CIP (41,89%), SAL (48,00%) và IBU (27,51%).
Các vật liệu ZnAl-LDH mang thuốc này thể hiện đặc tính phóng thích thuốc chậm và kéo dài trong môi trường PBS (pH 7,4 và pH 5,8), phù hợp cho ứng dụng điều trị tại chỗ, kéo dài hiệu lực và giảm liều lượng. Cơ chế phóng thích thuốc được kiểm soát bởi khuếch tán kết hợp trao đổi anion và hòa tan. Hoạt tính kháng khuẩn của LEV-LDH và CIP-LDH được tăng cường đáng kể so với ZnAl-LDH đơn lẻ, đạt nồng độ ức chế tối thiểu 100 µg/mL. Đây là những đóng góp quan trọng, cung cấp giải pháp tiềm năng cho liệu pháp điều trị vết thương nhiễm khuẩn, giảm thiểu tác dụng phụ toàn thân và hỗ trợ khắc phục tình trạng kháng thuốc.
Tải không giới hạn tất cả tài liệu, không cần chờ. Chỉ từ 199.000đ/tháng.
Xem gói hội viên