Luận án Nghiên cứu sự biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF và đột biến EGFR với nhiễm virus Merkel cell ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Tên luận án:

NGHIÊN CỨU SỰ BIỂU HIỆN mRNA CỦA GEN CIZ1b, VEGF VÀ ĐỘT BIẾN EGFR VỚI NHIỄM VIRUS MERKEL CELL Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ

Ngành:

Khoa học y sinh (Mã số: 9 72 01 01)

Tóm tắt nội dung tài liệu:

Luận án tập trung nghiên cứu ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN), một trong những bệnh lý ác tính phổ biến nhất và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu. Tại Việt Nam, ung thư phổi có sự gia tăng nhanh chóng. Đề tài này được thực hiện với mục tiêu chính là đánh giá mức độ biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF, đột biến EGFR và tỷ lệ nhiễm virus Merkel cell (MCV) ở bệnh nhân UTPKTBN. Bên cạnh đó, luận án cũng phân tích mối liên quan giữa các yếu tố này với nhiễm MCV và một số triệu chứng lâm sàng, cận lâm sàng.

CIZ1b, một biến thể của gen CIZ1, được biết đến với sự biểu hiện cao trong mô UTPKTBN và có tiềm năng là dấu ấn phân tử phát hiện sớm. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch mạch máu (VEGF) đóng vai trò thiết yếu trong sự hình thành và phát triển khối u. Đột biến EGFR là một đích phân tử quan trọng, có giá trị trong việc sử dụng thuốc ức chế Tyrosine Kinase (TKIs) để điều trị UTPKTBN. Gần đây, vai trò của Virus Merkel cell (MCV) trong bệnh ung thư phổi cũng đã được nghiên cứu và đề cập.

Nghiên cứu này là công trình đầu tiên tại Việt Nam đánh giá biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF và tỷ lệ nhiễm MCV trên bệnh nhân UTPKTBN. Luận án đã làm rõ giá trị chẩn đoán của hai dấu ấn phân tử mRNA CIZ1b, VEGF trong UTPKTBN, đồng thời chỉ ra mối liên quan giữa MCV với đột biến EGFR và nguy cơ mắc UTP khi bị nhiễm MCV.

Kết quả nghiên cứu cho thấy, mức độ biểu hiện mRNA của CIZ1b và VEGF ở nhóm bệnh nhân UTPKTBN cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm người khỏe mạnh. Tỷ lệ nhiễm MCV ở bệnh nhân UTPKTBN (25%) cũng cao hơn đáng kể so với người bình thường (5,9%), với người nhiễm MCV có nguy cơ bị UTP cao hơn 5,3 lần. Đặc biệt, tỷ lệ đột biến EGFR ở nhóm UTPKTBN có nhiễm MCV cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm không nhiễm MCV, làm tăng nguy cơ đột biến EGFR lên 13,8 lần. Luận án chưa tìm thấy mối liên quan giữa biểu hiện mRNA của CIZ1b, VEGF với giai đoạn bệnh, mô bệnh học, độ biệt hóa hay đột biến EGFR, cũng như mối liên quan giữa nhiễm MCV với giai đoạn bệnh, độ biệt hóa hay các dấu ấn ung thư. Nghiên cứu này góp phần quan trọng vào việc chẩn đoán sớm, xác định nguyên nhân và theo dõi điều trị UTPKTBN, hướng tới mục tiêu nâng cao chất lượng sống và giảm tỷ lệ tử vong cho bệnh nhân.

Mục lục chi tiết:

• Đặt vấn đề (2 trang)
• Chương 1: Tổng quan (31 trang)
• Chương 2: Đối tượng và phương pháp nghiên cứu (28 trang)
• Chương 3: Kết quả (33 trang)
• Chương 4: Bàn luận (22 trang)
• Kết luận (2 trang)
• Kiến nghị (1 trang)