info@luanan.net.vn
Luận án PDF

Luận án Nghiên cứu sự biểu lộ và mối liên quan của các dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư, HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày

Năm2022
Lĩnh vựcY tế - Sức khoẻ
Ngôn ngữTiếng Việt, Tiếng Anh
Xem trước tài liệu
Đang tải...

Đang tải tài liệu...

Mô tả tài liệu

Tên luận án:

NGHIÊN CỨU SỰ BIỂU LỘ VÀ MỐI LIÊN QUAN CỦA CÁC DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO GỐC UNG THƯ, HER2 TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN DẠ DÀY

Ngành:

Nội khoa

Tóm tắt nội dung tài liệu:

Luận án này tập trung vào ung thư biểu mô tuyến dạ dày (UTBMTDD), một loại ung thư phổ biến với tiên lượng xấu, đặc biệt khi có di căn. Việc đánh giá HER2 là một tiêu chí quan trọng trong lựa chọn hóa trị, tuy nhiên, tỷ lệ HER2 dương tính thấp ở bệnh nhân UTBMTDD đòi hỏi nghiên cứu thêm về các dấu ấn khác. Tế bào gốc ung thư (CSC) với các dấu ấn như CD44 và ALDH được biết đến với khả năng kháng hóa trị và gây di căn. Do đó, nghiên cứu về sự biểu hiện của HER2 cùng các dấu ấn tế bào gốc ung thư dạ dày như CD44, ALDH mở ra triển vọng lớn trong điều trị và tiên lượng.

Nghiên cứu này được tiến hành với hai mục tiêu chính: (1) Đánh giá sự biểu lộ các dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư (CD44, ALDH) và HER2 trong UTBMTDD; (2) Phân tích mối liên quan giữa kiểu hình miễn dịch CD44, ALDH, HER2 với đặc điểm lâm sàng, nội soi và mô bệnh học. Đây là nghiên cứu đầu tiên tại Việt Nam đánh giá sự biểu hiện đồng thời của các dấu ấn này. Kết quả cho thấy tỷ lệ biểu hiện một dấu ấn đơn độc là 29,9%, hai dấu ấn đồng thời là 47,7% (cao nhất), và cả ba dấu ấn đồng thời là 10,3%. Cụ thể, tỷ lệ HER2 dương tính là 26,2%, CD44 dương tính là 67,3% và ALDH dương tính là 62,6%.

Sự biểu hiện của HER2 có mối liên quan đáng kể với triệu chứng sụt cân, đặc điểm mô bệnh học theo Lauren và WHO (p < 0,05). Tương tự, sự biểu hiện đồng thời của HER2, CD44 và ALDH cũng cho thấy sự khác biệt theo triệu chứng nôn máu/phân đen, đặc điểm mô bệnh học Lauren và WHO (p < 0,05), nhưng không có sự khác biệt theo đặc điểm nội soi. Những phát hiện này cung cấp thông tin giá trị để phát triển các liệu pháp điều trị hiệu quả và cá thể hóa hơn cho bệnh nhân UTBMTDD, đồng thời kiến nghị tiếp tục nghiên cứu giá trị tiên lượng của các dấu ấn sinh học này ở giai đoạn sớm.

Tài liệu liên quan