Đăng nhập để tải tài liệu không giới hạn
Tham gia 8.000+ người dùng Thư Viện Luận Án
Đang tải tài liệu...
NGHIÊN CỨU HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA MỘT SỐ HỢP CHẤT TỪ VỊ NẤM BIỂN PHÂN LẬP TẠI MIỀN TRUNG VIỆT NAM
Công nghệ sinh học (Mã số: 9.42.02.01)
Luận án "Nghiên cứu hóa học và hoạt tính sinh học của một số hợp chất từ vi nấm biển phân lập tại miền Trung Việt Nam" là một công trình khoa học chuyên sâu thuộc ngành Công nghệ sinh học. Nghiên cứu này xuất phát từ mối quan tâm đặc biệt của các quốc gia trên thế giới về việc chăm sóc và bảo vệ sức khỏe cộng đồng, cũng như nhu cầu cấp thiết về việc phát hiện các hợp chất tự nhiên có hoạt tính sinh học từ vi nấm biển để đối phó với các bệnh truyền nhiễm và nan y phức tạp.
Mục tiêu chính của luận án là thu nhận các hợp chất chuyển hóa thứ cấp từ vi nấm biển phân lập ở vùng biển miền Trung và xác định các hoạt tính sinh học tiềm năng của chúng, bao gồm kháng sinh, gây độc tế bào, chống oxy hóa và bảo vệ tế bào thần kinh. Các nội dung nghiên cứu bao gồm phân lập, đánh giá hoạt tính kháng sinh và tuyển chọn các chủng vi nấm biển; xác định điều kiện lên men rắn thích hợp cho sinh tổng hợp chất kháng sinh thô; phân tách, tinh sạch và xác định cấu trúc hóa học của các hợp chất chuyển hóa thứ cấp; và đánh giá hoạt tính sinh học của các hợp chất thu nhận được.
Những đóng góp mới của luận án bao gồm việc xây dựng một hệ thống nghiên cứu mới về phân lập và đánh giá hoạt tính kháng sinh của 273 chủng vi nấm phân lập từ vùng biển miền Trung Việt Nam. Luận án đã tinh sạch và đánh giá hoạt tính kháng sinh, gây độc tế bào ung thư, chống oxy hóa, bảo vệ tế bào thần kinh của 14 hợp chất chuyển hóa thứ cấp thu nhận được từ ba chủng vi nấm biển: A. flocculosus 01NT.1.1.5, Aspergillus sp. 01NT.1.12.3 và P. chrysogenum 045-357-2. Đặc biệt, bốn hợp chất mới đã được xác định cấu trúc hóa học là phomaligol A2 (1), ochraceopone F (7), 6β,7α,14-trihydroxyconfertifolin (11) và 6β,9α,14-trihydroxycinnamolide (12). Các hợp chất thu nhận được thể hiện hoạt tính kháng VSV kiểm định với giá trị MIC 8-128 µg/mL. Hợp chất asterriquinone C1 (8) cho thấy khả năng ức chế sự phát triển của 6 dòng tế bào ung thư, và mactanamide (4) thể hiện hoạt tính khử gốc tự do ABTS hiệu quả và làm tăng 42% khả năng tồn tại của tế bào Neuro2a được xử lý bằng 6-OHDA.
Tải không giới hạn tất cả tài liệu, không cần chờ. Chỉ từ 199.000đ/tháng.
Xem gói hội viên