Luận án Nghiên cứu độc tính, tác dụng điều trị viêm loét đại trực tràng chảy máu của cao lỏng PH trên thực nghiệm và lâm sàng

Tên luận án:

NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH, TÁC DỤNG ĐIỀU TRỊ VIÊM LOÉT ĐẠI TRỰC TRÀNG CHẢY MÁU CỦA CAO LỎNG PH TRÊN THỰC NGHIỆM VÀ LÂM SÀNG

Ngành:

Y học cổ truyền

Tóm tắt nội dung tài liệu:

Luận án "Nghiên cứu độc tính, tác dụng điều trị viêm loét đại trực tràng chảy máu của cao lỏng PH trên thực nghiệm và lâm sàng" tập trung giải quyết thách thức từ bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu (Ulcerative colitis, UC) – một bệnh mạn tính, tái phát, đang có xu hướng gia tăng toàn cầu. Các phương pháp điều trị hiện đại thường có chi phí cao và tiềm ẩn tác dụng phụ. Trong bối cảnh đó, Y học cổ truyền (YHCT) đã có những tiếp cận điều trị nhất định, bao gồm liệu pháp thụt giữ đại tràng. Cao lỏng PH, một chế phẩm thuốc cổ truyền được phát triển từ Viện Y học cổ truyền Quân đội, đã cho thấy kết quả khả quan ban đầu.

Nghiên cứu được thực hiện với hai mục tiêu chính: đánh giá độc tính cấp, bán trường diễn và tác dụng điều trị của cao lỏng PH trên động vật thực nghiệm; đồng thời, đánh giá tác dụng hỗ trợ điều trị của chế phẩm này khi sử dụng thụt giữ đại tràng trên bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu mức độ nhẹ và trung bình.

Kết quả từ phần nghiên cứu thực nghiệm cho thấy cao lỏng PH không gây độc tính cấp đường uống ở liều tối đa 300g/kg thể trọng và không thể hiện độc tính bán trường diễn khi thụt giữ đại tràng ở liều 14g/kg/ngày và 28g/kg/ngày trong 4 tuần trên chuột cống trắng. Trên mô hình thực nghiệm viêm loét đại trực tràng chảy máu, cao lỏng PH kết hợp Pentasa đã cải thiện đáng kể các triệu chứng, giảm viêm loét niêm mạc đại tràng và các chỉ số viêm.

Trong nghiên cứu lâm sàng, liệu pháp kết hợp cao lỏng PH thụt giữ đại tràng (100ml/lần/ngày) và Pentasa đường uống (4g/lần/ngày) trong 15 ngày liên tục trên bệnh nhân UC mức độ nhẹ và trung bình đã cải thiện rõ rệt các triệu chứng lâm sàng và tổn thương nội soi theo thang điểm Mayo. Tỷ lệ đáp ứng điều trị đạt 90,3%, cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm đối chứng (p<0,05). Chế phẩm cũng giúp giảm các triệu chứng theo bảng điểm YHCT và cho hiệu quả ưu thế đối với thể đại trường thấp nhiệt. Nghiên cứu không ghi nhận tác dụng không mong muốn đáng kể trong thời gian điều trị.

Luận án là nghiên cứu đầu tiên đánh giá toàn diện cao lỏng PH, minh chứng tính an toàn và hiệu quả điều trị, góp phần làm rõ cơ chế kháng viêm và thúc đẩy liền tổn thương loét, tạo tiền đề khoa học vững chắc cho việc phát triển chế phẩm này thành liệu pháp hỗ trợ điều trị trong tương lai.

Mục lục chi tiết:

• Đặt vấn đề: 02 trang
• Chương I: Tổng quan tài liệu: 30 trang
• Chương II: Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 24 trang
• Chương III: Kết quả nghiên cứu: 39 trang
• Chương IV: Bàn luận: 27 trang
• Kết luận: 02 trang
• Kiến nghị: 01 trang