Luận án Nghiên cứu đặc điểm thực vật, thành phần hóa học và tác dụng ức chế enzym acetylcholinesterase của hai loài Piper thomsonii (C. DC.) Hook. f. var. thomsonii và Piper hymenophyllum Miq., họ Hồ tiêu (Piperaceae)

Tên luận án:

NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT, THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ TÁC DỤNG ỨC CHẾ ENZYM ACETYLCHOLINESTERASE CỦA HAI LOÀI Piper thomsonii (C. DC.) Hook. f. var. thomsonii VÀ Piper hymenophyllum Miq., HỌ HỒ TIÊU (Piperaceae)

Ngành:

DƯỢC HỌC CỔ TRUYỀN

Tóm tắt nội dung tài liệu:

Luận án tập trung vào nghiên cứu hai loài thực vật thuộc họ Hồ tiêu (Piperaceae): Piper thomsonii và Piper hymenophyllum, với mục tiêu tìm kiếm các hợp chất có khả năng ức chế enzym acetylcholinesterase (AChE) – một đích phân tử quan trọng trong điều trị bệnh Alzheimer. Trên cơ sở giả thuyết về vai trò của hệ cholinergic, nghiên cứu này được thực hiện nhằm khai thác tiềm năng của chi Piper L. trong việc ức chế AChE.

Các mục tiêu chính của luận án bao gồm: mô tả chi tiết đặc điểm hình thái và vi học, đồng thời xác định tên khoa học chính xác của hai loài; xác định thành phần hóa học của chúng; và triển khai, áp dụng phương pháp đánh giá hoạt tính ức chế AChE in vitro đối với các dịch chiết và hợp chất phân lập được. Công trình đã được hoàn thành tại Bộ môn Dược liệu - Trường Đại học Dược Hà Nội cùng với sự hợp tác của các đơn vị nghiên cứu trong và ngoài nước.

Kết quả nghiên cứu đã xác định tên khoa học của hai loài, mô tả chi tiết đặc điểm hình thái và vi học, góp phần tiêu chuẩn hóa thực vật. Về hóa học, 14 hợp chất đã được chiết xuất, phân lập và nhận dạng từ hai loài, trong đó có 3 hợp chất lần đầu tiên được công bố từ tự nhiên, 4 hợp chất lần đầu tiên phân lập từ chi Piper L. và tất cả 14 hợp chất đều là những báo cáo đầu tiên từ hai loài nghiên cứu này. Về tác dụng sinh học, phương pháp đánh giá hoạt tính ức chế AChE in vitro đã được triển khai thành công, và hoạt tính ức chế của các dịch chiết phân đoạn cùng 14 hợp chất tinh khiết đã được đánh giá. Đặc biệt, hợp chất neotaiwanensol B (PH7) từ Piper hymenophyllum Miq. cho thấy hoạt tính ức chế AChE mạnh nhất với IC50 là 14,46 µM. Kết quả cũng gợi ý khung cấu trúc 1-allyl-3,4-dihydroxybenzen có hoạt tính ức chế AChE in vitro.

Luận án mang ý nghĩa quan trọng trong việc bổ sung thông tin khoa học về thực vật và hóa học của hai loài Piper, đồng thời cung cấp dữ liệu giá trị về hoạt tính ức chế AChE, mở ra hướng nghiên cứu sâu hơn cho việc phát triển các hợp chất tiềm năng trong điều trị bệnh Alzheimer.

Mục lục chi tiết:

• Đặt vấn đề (2 trang)
• Tổng quan (41 trang)
• Nguyên vật liệu, trang thiết bị và phương pháp nghiên cứu (12 trang)
• Kết quả nghiên cứu (55 trang)
• Bàn luận (16 trang)
• Kết luận và kiến nghị (2 trang)
• Danh mục các công trình đã công bố liên quan đến luận án (1 trang)
• Tài liệu tham khảo (14 trang)
• Phần phụ lục